動物肽會引起全身骨量減少、骨鈣流失、骨脆性增加、骨質變得疏松多孔，使骨折發生率增加。骨質疏松癥的治療通常采用促進骨形成和抑制骨流失兩種方法，OGP屬于前者，后者有雌激素、降鈣素等。雌二醇能與雌激素受體高度親和，表現雌激素受體激動劑活性，抑制破骨細胞活性，減少骨鈣流失。
但對乳腺和子宮內膜有刺激作用，長期使用有引發乳腺癌和子宮內膜癌的危險。降鈣素是調節鈣代謝的內源性激素，能直接作用于破骨細胞上的降鈣素受體，抑制破骨細胞對骨的吸收，缺點是容易引起甲狀旁腺功能亢進和產生抗體。OGP及OGP（10～14）是內源性的成骨生長因子，直接作用于成骨細胞。
陳統一等利用大鼠骨質疏松模型，對鮭魚降鈣素和合成OGP進行了實驗比較，結果表明，OGP具有很強的促成骨細胞和成纖維細胞活性的作用，能促進骨量增加，防止骨流失；而鮭魚降鈣素是通過抑制破骨細胞活性而達到提高骨量的效果，OGP的作用效果優于鮭魚降鈣素。
且OGP以自分泌和旁分泌的方式行使其調節功能，合成OGP避免了長期使用可能造成的免疫原性，因此不良反應較少，在骨質疏松癥的預防和治療方面前景廣闊。
合成方法及構效關系的研究報道。 早期的實驗研究結果表明，骨髓損傷或去骨髓后，骨髓再生過程的早期有一個骨形成階段，在骨髓中出現一個成骨相，形成暫時性骨小梁，隨后骨小梁被破骨細胞吸收，骨髓得以再生。
